Техниката на трима родители за бебета може да създаде деца, които са изложени на риск от сериозно заболяване

ние знаем един случай което изглежда не е успяло. Бебе е родено от плод, за който PGT разкри, че има около 12% от „лошата“ мтДНК на майката. Но до раждането на бебето процентът е нараснал до около 50%. Това дете имаше набор от симптоми, включително нетипично развитие на мозъка, поведенчески проблеми и признаци на мозъчен кръвоизлив.

Само малък брой деца са родени след използване на PGT за скрининг на митохондриална болест, така че отново е трудно да се правят заключения. Heindryckx казва, че френският център, който е пионер в лечението, което той предлага от 2006 г., наскоро съобщи, че само 29 бебета са родени по този начин. Неговият собствен център го е използвал само за раждането на четири или пет деца през последните десет години. И както при MRI рефлукса, има шанс бебетата, които не са имали патология при раждането, да се разболеят, когато остареят.

„Притеснително е“, казва Хендрикс. „Трябва също да проследим бебетата, родени след PGT, защото този рефлукс може да се появи и там.“

Опасен избор?

Какво означава това за MRT междувременно? Докато екипът от Нюкасъл планира да продължи своето изпитване, други предупреждават, че поне за момента трябва да спрем да използваме ядрено-магнитен резонанс (MRT) за митохондриална болест и вместо това да я изследваме при хора, които нямат болестите , като тези. с безплодие.

Самият Мазур отхвърля използването на MRT за митохондриална болест. И Heindryckx казва, че рискът е твърде висок за него – с 20% риск от рецидив, казва той, няма начин етичната комисия на неговата институция да му позволи да използва MRT за митохондриална болест.

Мерц казва, че никога не е била фен на експериментите с ЯМР. Учените знаеха предварително, че експериментите никога няма да бъдат безрискови и включваха потенциална загуба на напълно добри донорски яйцеклетки и ембриони. „В крайна сметка вие предлагате на пациентите опция, която е по-рискована от алтернативата“, казва тя.

Експерименталните терапии като ЯМР също помагат за консолидацията Идеята, че е много важно родителите да имат генетична връзка с децата сиказва Мерец. „Не би ли било по-разумно да се запитаме дали е толкова важно да имаш тази генетична връзка, ако цената, която трябва да платиш, е риск за здравето на детето ти?“ Тя пита. Родителите могат да избегнат всички рискове, свързани с ядрено-магнитен резонанс, като изберат да използват донорска яйцеклетка вместо собствената си или например осиновят дете.

Междувременно клиниките, които предлагат ЯМР, трябва да актуализират информацията, която предоставят, „така че хората да знаят, че това е много реален риск, който поемат“, казва Мерц. Тя и Пурвер вярват, че лечението трябва да бъде ограничено до онези, които „се нуждаят от него“ или поне настояват, че искат генетична връзка с децата си.

Миталипов е убеден, че учени като него в крайна сметка ще излязат с решение за регенерация на митохондриите. „Просто трябва да разберем защо се случва това“, казва той. „Засега няма доказателства… но просто ни дайте време.“