Дело започва в Тексас във федералния съд и решението може да повлияе на съдбата на хапчето за аборт в цялата страна

Федерален съдия изслушва аргументи в сряда в съдебно дело, което може да принуди Администрацията по храните и лекарствата да изтегли хапчето за химически аборт от пазара.

Изслушването беше разкрито за първи път от The Washington Post, който съобщи, че американският окръжен съдия Матю Каксмарек, назначен от Тръмп, ще забави включването му в обществения дневен ред, за да минимизира заплахите и потенциалните протести. Той също така каза на адвокатите да не обсъждат публично подробности за плановете, пише вестникът.

Случаят следва решението на FDA да разшири достъпа до лекарствения режим от две части, позволявайки на лекарите да предписват чрез телездравни срещи на жени, за да получат хапчета, предизвикващи аборт, по пощата.

Делото в Тексас твърди, че мифепристон, първото от двете лекарства, използвани за предизвикване на аборт, не е толкова безопасно, колкото се рекламира и не е трябвало да получи одобрение от FDA през 2000 г.

Тези химически процедури в момента представляват повече от 50% от всички аборти в Съединените щати. В продължение на много години Администрацията по храните и лекарствата се стреми да разшири достъпа до двукомпонентния режим на домашно противозачатъчно хапче, въпреки че редица лекари и медицински организации поставят под въпрос безопасността му повече от две десетилетия.

„От одобрението и след това всеки път, когато FDA облекчава своите ограничения, тя противоречи на собствените си правила, за да го направи“, д-р. Ингрид Шоп, старши сътрудник и директор по медицинските въпроси в Мичиганския университет Институт Шарлот Лозиерспоред CBN News по-рано този месец.

Първоначално беше одобрен в клас, наречен “подчаст Н”, каза д-р Скуп, за лекарства, които лекуват животозастрашаващи заболявания.

„Бременността в почти всички случаи не е животозастрашаваща болест и вече има налични хирургични аборти, така че това не добави нищо ново“, обясни тя. „Всъщност проучвания оттогава показват, че жените изпитват четири пъти повече усложнения след химически аборт, така че те добавят лекарство, което не отговаря на стандартите в сравнение с това, което вече е налично.“

Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) за първи път одобри мифепристон за прекъсване на бременността в рамките на седем седмици от бременността през 2000 г. и след това го удължи до десет седмици от бременността през 2016 г. Една трета от жените, които се подлагат на химически аборти, са на възраст под 18 години , съобщава Scope.Тя обаче подчертава, че FDA не е провела проучване на педиатричната популация по време на процеса на одобрение.

„FDA нареди педиатрични изследвания, но те просто се отказаха от това изискване без обяснение“, каза тя пред CBN News.

Акушер-гинекологът също така твърди, че жените, които приемат хапчета, предизвикващи аборт, не са достатъчно подготвени за това, което следва.

„Това е много труден процес за жените, те кървят много и основно, като раждането, изпитват много болка“, обясни Скоп. „Често, когато доставят агнето, ще видят своето неродено или бебе в тоалетната и то е на около 8 седмици, има размер и форма на гумено мече и е ясно разпознаваемо като човек.“

*** Моля, абонирайте се Бюлетини на CBN и изтеглете файл Приложение за новини на CBN За да сте сигурни, че ще продължите да получавате най-новите новини. *

Една от 20 жени получава усложнения от химически аборт и лекарят каза, че е лекувала една от тези жени само миналия месец.

„В случая на тази жена кървях по целия път до Тексас от Калифорния, кървях още два месеца и най-накрая стигнах до спешното си отделение, където успях да извърша операция и да премахна мъртвата тъкан, която е стояла там два месеца “, спомня си Шоб.

През януари Администрацията по храните и лекарствата обяви, че хапчето за аборт е достатъчно безопасно, за да бъде предписано чрез посещения по телездраве.

„Индустрията, по отношение на химическия аборт, им казва, че е по-безопасен от Tylenol или инжекция пеницилин, така че когато имат усложнения, ако една от 20 жени се нуждае от операция, те са шокирани и се чувстват подведени“, каза Скоп.

FDA също проправи пътя за аптеки на дребно като CVS и Walgreens, за да предложат лекарството за първи път.

По-рано този месец обаче Walgreens обяви, че вече няма да продава хапчета за аборт в няколко щата, които имат ограничения за абортите. Съобщението на компанията дойде след републиканските главни прокурори в 20 щата Изпратих съобщение към търговеца на дребно в аптеката, заявявайки, че компанията може да бъде изправена пред правни предизвикателства, ако продава хапчета за медицински аборт в тези щати.

“Ние потвърждаваме, че нашата отговорност като държавни прокурори е да спазваме закона и да защитаваме здравето, безопасността и благосъстоянието на жените и неродените деца в нашите щати. Част от тази отговорност включва гарантиране, че компании като вашата са напълно запознати с закон, за да не пострадат нашите граждани“, пише главният прокурор.